区域内医疗机构，拟引入微剂量骨龄仪，该设备已获取《放射性同位素与射线装置豁免》备案表（备案文号：浙环辐备[2021]002号）。 根据，根据国家环境保护总局第31号令《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》，生态环境部办公厅第49号文件《关于规范放射性同位素于射线装置豁免备案管理工作的通知》，将极低风险的射线装置纳入豁免管理；国家生态环境部，已告知，拟在2021年8月份，将上述骨龄仪，进行公示公告 请问，国家生态环境部公告后，是否广东省的医疗机构，使用该骨龄仪，无需获取《辐射安全许可证》？

怎么申请放射性同位素与射线装置管理豁免，这个流程怎么做，你们的联系电话是多少？

詹先生来电咨询，医疗机构拟引入X射线骨龄仪(型号NTJ-01：最大管电压45kV,最大管电流10mA,剂量当量率0. 18u Sv/h)。该设备已于2021年8月在中华人民共和国生态环境部以公告豁免备案 。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》第五十四条的相关规定,经生态环境部公告的活动或活动中的射线装置、放射源或者非密封放射性物质，其豁免备案证明文件在全国有效，可不再逐一办理豁免备案证明文件。2019年1月4日发布的《关于规范放射性同位素与射线装置豁免备案管理工作的通知》中规定“符合《基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备，在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后，该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管(销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外)，其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续；由使用单位完成备案的，仅该单位的使用活动可免于辐射安全监管。”“仅从事免于辐射安全监管的活动的单位，无需办理辐射安全许可证，原持有的辐射安全许可证申请注销。 请问贵单位：1.若国家生态环境部公示后，医疗机构使用该设备是否需要办理《放射诊疗许可证》?  2.若不要，是否经过培训的儿科医务人员是否可以操作设备?  3.本地区是否还需要办理放射性同位素与射线装置豁免备案或《辐射安全许可证》?

企业（广东省善时仪器有限公司）提供的放射性同位素与射线装置管理豁免不知道真伪，请问要如何确认。

企业提供的放射性同位素与射线装置管理豁免真伪如何确认？