医疗器械消毒剂通用要求

General requirements of disinfectant of medical instruments

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文件分类 标准导则-行业相关标准
文件编号 GB27949-2020
发布日期 2020-04-09
实施日期 2020-11-01
适用区域 全国
是否有效 有效
国民经济代码
前言

本标准的全部技术内容为强制性。
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB/T27949-2011。

适用范围

本标准规定了医疗器械消毒、灭菌用化学消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标识、包装、储存及运输要求。
本标准适用于医疗器械用消毒剂。
本标准不适用于带消毒因子发生装置的消毒器械及气体类或在特定条件下气(汽)化后发挥作用的消毒、灭菌产品。

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医疗器械消毒剂通用要求(GB27949-2020).pdf 【2.59 M】 下载  |  查看

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AI版

中华人民共和国国家标准 GB 27949—2020 概览
核心主题
医疗器械消毒剂的通用要求,包括原料、技术规范、检验方法、使用方式及包装标识等。
适用对象
适用医疗器械用化学消毒剂。
不适用带消毒因子发生装置的器械、气体类或特定条件下气化的消毒/灭菌产品。
关键更新(相比2011版)
1. 调整适用范围,明确排除气体类产品。
2. 新增消毒剂与器

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